الهام حویزی
چکیده
سرطان ریه یکی از رایجترین سرطانها در دنیا و ایران محسوب میگردد که سالانه سبب مرگ افراد زیادی میگردد. علیرغم تحقیقات فراوان، تابحال درمان مناسبی برای سرطان یافت نشده است. عصاره مرکبات دارای ترکیبات آنتیاکسیدان فراوان است. در این تحقیق، اثر سمیت عصاره هیدروالکلی برگ گونههایی از مرکبات بر تکثیر و بقای سلولهای ...
بیشتر
سرطان ریه یکی از رایجترین سرطانها در دنیا و ایران محسوب میگردد که سالانه سبب مرگ افراد زیادی میگردد. علیرغم تحقیقات فراوان، تابحال درمان مناسبی برای سرطان یافت نشده است. عصاره مرکبات دارای ترکیبات آنتیاکسیدان فراوان است. در این تحقیق، اثر سمیت عصاره هیدروالکلی برگ گونههایی از مرکبات بر تکثیر و بقای سلولهای سرطانی ریه رده A549 بررسی و مقایسه شد. عصاره برگ مرکبات با دستگاه سوکسله تهیه گردید. سلولهای A549 تکثیر و سپس به مدت 72 ساعت، با غلظتهای 5/0 تا 10 میلیگرم بر میلیلیتر عصارهها تیمار شدند. در زمانهای معینی بعد از تیمار، بقاء و مورفولوژی سلولها با استفاده از تست MTT و رنگآمیزی آکریدین اورنج ارزیابی شد. در این آزمایش غلظتی از عصاره که 50 درصد بقای سلولی را کاهش داد بهعنوان IC50 برای هر نمونه در نظر گرفته شده که بهترتیب شامل 2، 6 و 8 میلیگرم بر میلیلیتر برای عصاره برگ لیموترش، پرتقال و نارنج بهدست آمد. همچنین سلولهای آپوپتوز یافته در گروه تیمارشده با عصاره برگ لیمو نسبت به عصاره برگ نارنج و پرتقال بهطور معنیداری (05/0P<) بیشتر بود و همچنین تعداد سلولهای آپوپتوزی در نمونه تیمارشده با عصاره برگ پرتقال بهطور چشمگیری (05/0P<) بیشتر از نارنج مشاهده شد. عصاره هیدروالکلی مرگ لیموترش، پرتقال و نارنج قادر هستند آپوپتوز را بهصورت وابسته به دوز و زمان در سلولهای A549 القاء کند.
پروین بلوری؛ رضا حاجی حسینی؛ رضا شیخنژاد؛ محسن همدانی؛ مهناز سجادی؛ زهرا فرساد
دوره 3، شماره 3 ، اسفند 1393، ، صفحه 1-12
چکیده
چکیده فرم تغییریافته و یا جهشیافته ژنها یا همان پروتو انکوژنها، مسئول ترویج رشد و تکثیر کنترلنشده سلولی میباشند. تجمع جهش در ژنهای مختلف و خاص، در طول زمان منجر به سرطان میشود. الگوی بیان ژن (امضا مولکولی)، برای هر کلاس از سلولهای توموری اختصاصی است. این مقاله آخرین روش نظارت بر بیان یک پانل از ژنهای خاص سرطانی ...
بیشتر
چکیده فرم تغییریافته و یا جهشیافته ژنها یا همان پروتو انکوژنها، مسئول ترویج رشد و تکثیر کنترلنشده سلولی میباشند. تجمع جهش در ژنهای مختلف و خاص، در طول زمان منجر به سرطان میشود. الگوی بیان ژن (امضا مولکولی)، برای هر کلاس از سلولهای توموری اختصاصی است. این مقاله آخرین روش نظارت بر بیان یک پانل از ژنهای خاص سرطانی را شرح میدهد. روش real-time PCR براساس عملکرد کمی رنگ SYBR GReen، بهطور وسیعی برای پروفایل ژن استفاده میشود. این روش آسان و مقرون بهصرفه است و تنها بر روی ژنهای مورد نظر تمرکز میکند. در این مطالعه میزان بیان ژنهای موردنظر ما در پنج رده سلولهای سرطانی انسانی به طور کمی اندازهگیری شد. ما ژن بتا-اکتین را بهعنوان ژن مرجع در نظر گرفتیم. سلولها لیز شدند و mRNA با استفاده از کیت RNA Purification و ستونهایspin QIAGEN RNeasy استخراج گردید. رشته اول cDNA با استفاده از کیتHigh capacity cDNA Reverse transcription سنتز و میزان بیان ژنها به وسیله دستگاهreal-timePCR AB step one plus اندازه گیری شد.به طور خلاصه بیان ژن p53 در هر دو رده سلول سرطان پستان، MCF7 و T47-D و سرطان ریه، A549 بالا بود. بیان src در رده سرطان پروستات، PC3 بالاتر بود. همینطور SKOV3 (سرطان تخمدان) بیان بالای ژن HER-2 را نشان داد. نتایج به وضوح نشان میدهد که الگوی بیان این پانل از ژنها، در هر رده سلولی تقریباً منحصر به فرد است .